中东金融申请了解到，国际生物医学行业中最高的荣誉之一是2025年的2025年大奖赛Galien Technology，并成为唯一获得该奖项的中国生物制药公司。根据公共信息，被提名为加伦奖的中国生物制药公司的产品是btk zanubrutinib。总共有16种产品提名为Galen de Amgen奖，阿斯利康，Johnson＆Johnson，Ffizer，Merck和Novartis的最佳生物技术产品。 SIGX1094R的提名产品SIGX1094R是针对世界上一流的药物，该药物是基于与JI Technologyngtai合作发现的“ tonkyoid + AI”平台开发的，也是针对世界上第一个针对世界范围的药品管道的药物。该药物已被授予FDA孤儿药（ODD）和快速轨道评级（FTD）的评级，目前在CANC进行I期临床试验北京大学的ER医院。中国的新药组合一直是主要制药公司主要药品奖的决赛入围者。加伦奖成立于1970年。被称为“制药行业诺贝尔奖”，这是制药行业的舒适荣誉。评估标准着重于科学创新，并强调了药物改善对人类健康的真正价值。 Galien USA奖颁奖典礼成立于2007年，竞争特别激烈，所有奖项均由著名的Juju法官委员会评估。 Premio的2025年陪审团委员会由11人组成，其中包括三名诺贝尔奖获得者。琳达·B·巴克（Linda B.物种技术产品和稀有疾病的最佳产品。过去两年中的获胜产品包括辉瑞（Pfizer Paxrovid），阿斯利康（Astrazeneca）和戴伊奇·桑基（Daiichi Sankyo）世界中辉瑞皇冠上的第一种口服药物，共同开发了药物ADC HER2+ CANCE HER2+ CANCER BOCKBUSTER E. NHERTU； Camzyos是2型糖尿病的Novo Nordic热门药物，也是专门从事阻塞性肥厚性心肌病等方面的第一种药物。该管道已得到FDA的批准（2024年6月，美国食品和食品管理局）和NMPA（2024年9月，药品管理）。目前，北京大学癌症医院的临床进展的第一阶段正在毫无问题地进展，剂量组的所有患者均通过安全评估认可。 SIGX1094R凭借其关键的创新和出色的活动和安全数据，不仅具有胃癌认证的FDA孤儿药的评级UT预计将在2025年2月获得FDA的快速轨道认证，从而大大减少了诸如加速批准，优先审查和审查等市场政策的时间。加伦奖的提名证明了Discover To To Superior的关键能力的成功结合。这不仅表明了这种创新管是肯定的，而且由Jingtai Technology和Xigsheng代表的AI和类器官的新研究和开发技术正在进入历史阶段，并促进了药物研发的新范式的更新。值得注意的是，Centella Technology还参与了2024年Galen Award的获胜者Paxlovid的发展，并帮助Pfizer缩短了R＆D步骤，该步骤传统上花费了六到六周，并显着加速了启动过程。最终，Paxlovid在竞争对手之前的一天被批准用于FDA营销，成为世界的FIRSCovid-19的Toral药物在2022年获得189亿美元的销售。实现临床转型的竞争，潜在和有效的分子表明，AI药物平台的强大且可复制的技术优势。量子物理 +器官AI +，打破了弥漫性胃癌的双重目标，胃癌是世界上第五大癌症，也是癌症相关死亡的第四个主要原因（约770,000人死亡）。全球几乎50％的新胃癌发生在中国。国家癌症中心的最新注册数据表明，胃癌在恶性肿瘤发病率中排名第五，而我的国家死亡则是第三名。面对这一挑战，希格生物技术建立了第一个弥漫性胃癌的器官疾病模型，该模型首先阐明了弥漫性胃癌的作用机理，确定局部粘附激酶（FAK）是扩散气体的新目标三癌。相关结果可以在发现癌症中找到。 FAK的目的：通过与Jingtai技术的详细合作，Shigsheng Technology正在采取行动，开发了世界上第一种用于弥漫性胃癌的药物。这是基于器官和IA技术平台开发的第一种药物，也是世界上第一个进入临床阶段的FAK/SRC双重目标抑制剂。在这个项目中，Jingtai Technology在短短六个月内完成了临床前候选化合物（PCC）的提供。该项目花了三年多的时间才能批准发现新目标，该目标比传统的药物开发范式要快得多。在发现药物的早期阶段和SIGX1094R的设计中，基于AI+机器人药物发现平台的Jingtai技术进行了客观验证以及发现和优化飞行员化合物的任务，设计了一系列在一系列的分子库客观fak的吉他，并投射抑制FAK活性和药物特性的最佳分子。然而，在弥漫性胃癌的有机物模型中评估的两个小组发现，FAK抑制作用最强的分子并不是最佳药物作用，并且两者部分相关。这种现象表明可能涉及其他目标。基于这一观察结果，Jingtai技术使用独立开发的Xpose算法来创建分子预测目标和物镜之间的潜在联合模式，并使用XFEP算法（自由能扰动）计算分子与物镜之间的连接抗性。 Jingtai技术团队将SRC（FAK协同蛋白）确定为一个新的潜在目标，并确认了SRC活性与实验分子效应之间的相关性。这一发现首次表明了对FAK的抑制作用的协同作用SRC目标优于单个目标的抑制作用。 FAK及其重要的复杂SRC结合因子在下游道路的激活中起作用。在药物的开发过程中，这对夫妇显着弥补了FAK或SRC的独特抑制作用，从而大大降低了该药物的抗肿瘤作用。根据这一发现，Jingtai技术设计了一组新的候选分子，它们可以同时阻止FAK和SRC中的主要信号通路。这些分子在器官模型中显示出更好的功效，并且超过了单个目标抑制剂的局限性。此外，这项研究还验证了Jingtai技术平台在客观验证和分子设计中的强大功能，为未来的研究和药物开发提供了重大支持。从那时起，Xigsynthetics一直基于自动化器官d平台的评估和评估系统ISEASE模型用于对药物的客观验证和功效评估，进一步证实了SIGX1094R临床分子并进入临床前发育。 SIGX1094R不仅抑制FAK磷酸化，而且抑制SRC磷酸化，阻止FAK/SRC复合物和相关信号通路的活性。除了治疗弥漫性胃癌外，SIGX1094R在临床前研究中还显示出对多种癌症的治疗（例如KRAS抑制剂，EGFR抑制）的治疗。它也出现在结合代理的代理中。 SIGX1094R目前正在北京大学癌症医院进行I期临床试验，其安全性良好，并且在I期临床剂量的阶段 – 剂量 – 剂量测试中已证明其最初的抗肿瘤活性。第二剂量组（12.5 mg，靶剂量为200 mg的约1/16）涉及晚期肺转移的恶性实体瘤。 RE之后对SIGX1094R治疗的限制，该患者连续两次进行肿瘤评估结果，并且患者已经服用了9周以上的药物。我们表明，SIGX1094R首先以非常低剂量的有效控制了恶性实体瘤。预计会有更多的肿瘤组合（例如乳腺癌）具有巨大的潜力，并为更广泛的疾病区域的患者创造价值。同时，Shigsheng Technology和Jingtai技术拥有针对当前癌症的几项创新的药物开发和开发项目。 SIGX科学技术的创始人张·海森（Zhang Haisheng）是与创新合作伙伴的联系，他们说“ sigx1094r是发达国家的第一个药物，基于“ targeoid + ai”技术诊所的发达国家，并被提名为Galen奖，并获得了Galen奖的提名。该分子可帮助Sigx1094促进Sigx1094的临床实践。，AI和高尺度的高精度机器人实验，以在农场中作为科学家的材料等材料创建垂直人工智能。 2023年，世界上20家主要的制药公司和Eli Lily签署了一项合作，以发现机器人AI+ 2.5亿AI+，当时在中国建立了一根管道。 AI药品合作数量最高的注册。这是一家创新的生物制药公司，由生物制药行业的传奇企业家Gregory Verdin博士于2025年8月成立。 Jingtai Technology和Dovetree以总订单量表结束合同时赢得了IA记录，总订单规模约为47,000美元（5990亿美元）（5.99美元）。 4亿港元（5100万美元）。目前，Jingtai Technology提供了许多肿瘤发现项目，许多管道应用或批准用于临床试验。
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